EMA Der Türsteher prüft sich selbst Mehr als 2.000 EU-Bürger fordern Einsicht in die Zulassungsdaten der mRNA-Präparate. Die Behörde, die entscheiden muss, wird von einer ehemaligen Pharmalobbyistin geleitet — und die Antwort hängt an einer einzigen Definitionsfrage.
